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因此,给定 HumanGenome19 项目 (hg19) 的矩阵,我想生成一个图,其中将绘制基因及其链。
来自 hg19
的数据如下所示:
GENE CHR txStart txEnd Size STRAND
RBBP8 chr18 2050000 42016610 113940 -
CCND3 chr18 41902670 42016610 113940 -
GGNBP1 chr18 33551475 33556803 5328 +
LINC00336 chr18 33553882 33561115 7233 -
PGM3 chr18 83874592 83903655 29063 -
PGM3 chr18 83874592 83903012 28420 -
PGM3 chr18 83874592 83903012 28420 -
+
表示基因将沿右
方向绘制,而 - 表示左
方向绘制。
您知道任何可以生成类似于以下给定 HG
数据的图的 R 软件包吗?
此外,我不关心基因在 Y 轴
上的位置,它们应该定位,以便名称清晰易读。
免责声明:该情节并不响应我列出的数据。
最佳答案
我不知道如何处理您的数据,因为范围非常广泛。我使用箭头为假数据制作了一个类似的绘图。但是,如果您不进一步修改,这可能无法工作。
数据
mydata = structure(list(GENE = structure(c(5L, 1L, 2L, 3L, 4L, 4L, 4L), .Label = c("CCND3",
"GGNBP1", "LINC00336", "PGM3", "RBBP8"), class = "factor"), CHR = structure(c(1L,
1L, 1L, 1L, 1L, 1L, 1L), .Label = "chr18", class = "factor"),
txStart = c(20500000L, 20780190L, 20982780L, 21218290L, 21533530L,
21851180L, 22073300L), txEnd = c(20557770L, 20806930L, 21140420L,
21299010L, 22513330L, 21863505L, 22162610L), Size = c(57770L,
26740L, 157640L, 80720L, 979800L, 12325L, 89310L), STRAND = structure(c(1L,
1L, 2L, 1L, 1L, 1L, 1L), .Label = c("-", "+"), class = "factor")), .Names = c("GENE",
"CHR", "txStart", "txEnd", "Size", "STRAND"), class = "data.frame", row.names = c(NA,
-7L))
代码
graphics.off()
windows(width = 10, height = 7)
plot(x = c(min(mydata$txStart), max(mydata$txEnd)), y = c(0,nrow(mydata)+1),
type = "p", pch = NA, axes = FALSE, xlab = "Chromosome ## Mb", ylab = "")
# Divide range of genes into 4 groups to add ticks and labels in next step
x_label = seq(min(mydata$txStart),max(mydata$txEnd),(max(mydata$txEnd) - min(mydata$txStart))/4)
#add labels at 4 different places on x-axis
axis(1, at = x_label, labels = paste(as.character(round(x_label/1000000),2)," Mb",sep =""))
y_pos = 1 #Starting vertical position of genes
for (i in 1:nrow(mydata)){
#use arrows from txStart to txEnd. Based on STRAND value, this may have to change with if else
arrows(x0 = mydata$txStart[i], x1 = mydata$txEnd[i], y0 = y_pos, y1 = y_pos, length = 0.05)
#Obtain x position to put gene label
x_pos = mydata$txStart[i] + (mydata$txEnd[i] - mydata$txStart[i])/2
gene_label = paste(mydata$GENE[i])
#Add gene label
text(x_pos, y_pos, bquote(italic(.(gene_label))), pos = 3, col = "darkgrey", cex = 0.8)
y_pos = y_pos + 1 #Comment this if you want all genes on the same level
}
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