- html - 出于某种原因,IE8 对我的 Sass 文件中继承的 html5 CSS 不友好?
- JMeter 在响应断言中使用 span 标签的问题
- html - 在 :hover and :active? 上具有不同效果的 CSS 动画
- html - 相对于居中的 html 内容固定的 CSS 重复背景?
我有一个数据框,例如:
Cluster sequence_name
1 species1
1 species1
1 species2
1 species3
1 species3
1 gene1
1 gene2
2 species4
2 species5
2 spciess5
2 species3
2 gene3
2 gene4
我想用它得到一个矩阵,例如:
gene1 gene2 gene3 gene4
species5 0 0 1 1
species4 0 0 1 1
species1 1 1 0 0
species2 1 1 0 0
species3 1 1 1 1
1
表示对于 speciesX
基因存在,0
表示不存在。Present 意味着 speciesX
与 geneX
存在于同一簇
中。例如,gene1 作为 species1、2 和 3
存在于 cluster1
中。相反,species5 和 4
不存在于 cluster1
中。
如你所见;有几个重复(在同一个集群中,一个物种可以代表多次)。感谢您的帮助。
真实的数据是这样的:
cluster_names seq_names
1 AP_000401.1
1 NP_039001.1
1 Canis_lupus
1 Canis_familiaris
2 YP_0090909.1
2 Mustela_putorius
2 Mustela_furo
2 YP_0909200.1
....
...
AP和NP等XX字母是基因和 Genus_specie 物种
回应丹尼斯:
下面是一个头部的真实数据:
cluster_names seq_names
1 scf7180005155889:2745-3053(-):Drosophia_melanogaster
1 IDBA_scaffold_72878:85-225:292707-293006(+):Orussu_sp
1 scaffold_3615:40850-41320(-):Canis_lupus
1 scaffold_8697:754-1209(-):homo_sapiens
1 scf7180005155889:72-1908(-):homo_sapiens
1 YP_003969716.1
1 NP_003986717.1
2 scaffold_17536:2745-3053(-):Drosophia_melanogaster
2 scf7180005155889:2000-8900(-):Drosophia_melanogaster
2 scaffold_8697:754-1209(-):homo_sapiens
2 YP_003956764.1
2 YP_004894416.1
2 YP_008958968.1
我应该得到的输出是:
回应丹尼斯:
> df <- read.table(text = "Cluster sequence_name
+ 1 :Drosophia_melanogaster
+ 1 scf7180005155889:2745-3053(-):Drosophila_melanogaster
+ 1 scf7180005155889:2745-3053(-):Orussu_sp
+ 1 scf7180005155889:2745-3053(-):Canis_lupus
+ 1 scf7180005155889:72-1908(-):Homo_sapiens
+ 1 scf7180005155889:2745-3053(-):Homo_sapiens
+ 1 YP_003970075.1
+ 1 YP_005070075.1
+ 2 scf7180005155889:72-1908(-):Drosophila_melanogaster
+ 2 scf7180005155889:72-1908(-):Drosophila_melanogaster
+ 2 scf7180005155889:72-1908(-):Homo_sapiens
+ 2 YP_039970075.1
+ 2 NP_003900075.1",header = T)
> df <- setDT(df)
> species <- df[grep("[0-9]+\\([+-]\\):[A-z ]+",sequence_name)]
> species[,sequence_name := str_extract(sequence_name,"(?<=[0-9]\\([+-]\\):)[A-z ]+")]
> genes <- df[grep("[0-9]+\\.1",sequence_name)]
> genes[,sequence_name :=sequence_name]
> plouf <- merge(genes,species,by = "Cluster",allow.cartesian=TRUE)
> result <- dcast(plouf,sequence_name.y~sequence_name.x,fun.aggregate = length)
Using 'sequence_name.y' as value column. Use 'value.var' to override
> row.names(result)<-result$sequence_name.y
> result$sequence_name.y<- NULL
> result
NP_003900075.1 YP_003970075.1 YP_005070075.1 YP_039970075.1
1: 0 1 1 0
2: 2 1 1 2
3: 1 2 2 1
4: 0 1 1 0
最佳答案
library(data.table)
library(stringr)
df <- setDT(df)
我将在这里使用data.table
。所以我们的想法是创建两个数据框,一个是基因,一个是物种
species <- df[grep("species",sequence_name)]
species[,sequence_name := str_extract(sequence_name,"(?<=:)[a-z0-9]+$")]
genes <- df[grep("gene",sequence_name)]
> species
Cluster sequence_name
1: 1 species1
2: 1 species2
3: 1 species3
4: 2 species4
5: 2 species5
6: 2 species3
> genes
Cluster sequence_name
1: 1 gene1
2: 1 gene2
3: 2 gene3
4: 2 gene4
您希望使用 allow.cartesian=TRUE
将它们按集群合并在一起,因为您的合并向量不是任何数据帧的单一标识符:
plouf <- merge(genes,species,by = "Cluster",allow.cartesian=TRUE)
Cluster sequence_name.x sequence_name.y
1: 1 gene1 species1
2: 1 gene1 species2
3: 1 gene1 species3
4: 1 gene2 species1
5: 1 gene2 species2
6: 1 gene2 species3
7: 2 gene3 species4
8: 2 gene3 species5
9: 2 gene3 species3
10: 2 gene4 species4
11: 2 gene4 species5
12: 2 gene4 species3
然后,在计算出现次数的同时获取宽格式的结果,您可以在此处使用 dcast
执行此操作:
result <- dcast(plouf,sequence_name.y~sequence_name.x,fun.aggregate = length)
sequence_name.y gene1 gene2 gene3 gene4
1: species1 1 1 0 0
2: species2 1 1 0 0
3: species3 1 1 1 1
4: species4 0 0 1 1
5: species5 0 0 1 1
等等。我让 dplyr
有经验的用户提出与 dplyr
等效/改进的解决方案。
df <- read.table(text = "Cluster sequence_name
1 Scaffold_1:species1
1 Scaffold_2:species2
1 Scaffold_3:species3
1 gene1
1 gene2
2 Scaffold_4:species4
2 Scaffold_5:species5
2 Scaffold_6:species3
2 gene3
2 gene4",header = T)
用你展示的真实数据:
df <- read.table(text ="cluster_names seq_names
1 scf7180005155889:2745-3053(-):Drosophia_melanogaster
1 scaffold_2484:292707-293006(+):Orussu_sp
1 scaffold_3615:40850-41320(-):Canis_lupus
1 scaffold_8697:754-1209(-):homo_sapiens
1 scf7180005155889:72-1908(-):homo_sapiens
1 YP_003969716.1
1 NP_003986717.1
2 scaffold_17536:2745-3053(-):Drosophia_melanogaster
2 scf7180005155889:2000-8900(-):Drosophia_melanogaster
2 scaffold_8697:754-1209(-):homo_sapiens
2 YP_003956764.1
2 YP_004894416.1
2 YP_008958968.1",header = T)
您应该将创建两个数据表的步骤更改为:
species <- df[grep("[0-9]+\\([+-]\\):[A-z ]+",seq_names)]
species[,sequence_name := str_extract(seq_names,"(?<=[0-9]\\([+-]\\):)[A-z ]+")]
genes <- df[grep("[0-9]+\\.1",seq_names)]
genes[,sequence_name :=seq_names]
此处 [0-9]+\\.1"
假设所有基因都以 1 结尾,并且在物种描述中没有意义。要提取物种信息,我想它总是在数字后包含 (+):
或 (-)+
。
但这是一个正则表达式问题,如果您有问题,应该是另一个问题。您在这里的问题是找到调整数据以获得结果的方法。我通过为您提供处理示例数据的步骤来回答:使用正则表达式创建两个基因和物种数据框,合并它们并重新塑造它们。
其余工作:
plouf <- merge(genes,species,by = "cluster_names",allow.cartesian=TRUE)
result <- dcast(plouf,sequence_name.y~sequence_name.x,fun.aggregate = length)
关于r - 使用 R 更改具有 0 和 1 信息的矩阵中的数据帧,我们在Stack Overflow上找到一个类似的问题: https://stackoverflow.com/questions/54531333/
假设我有两个矩阵,每个矩阵有两列和不同的行数。我想检查并查看一个矩阵的哪些对在另一个矩阵中。如果这些是一维的,我通常只会做 a %in% x得到我的结果。 match似乎只适用于向量。 > a
关闭。这个问题是opinion-based .它目前不接受答案。 想要改进这个问题? 更新问题,以便 editing this post 可以用事实和引用来回答它. 关闭 9 个月前。 Improv
我只处理过 DirectX 矩阵 我读过一些文章,说不能将 DirectX 矩阵数学库用于 openGL 矩阵。 但我也读过,如果你的数学是一致的,你可以获得类似的结果。那只会让我更加困惑。 任何人都
我编写了一个C++代码来解决线性系统A.x = b,其中A是一个对称矩阵,方法是首先使用LAPACK(E)对角矩阵A = V.D.V^T(因为以后需要特征值),然后求解x = A^-1.b = V^T
我遇到了问题。我想创建二维数组 rows=3 cols=2我的代码如下 int **ptr; int row=3; int col=2; ptr=new int *[col]; for (int i=
我有一个 3d mxnxt 矩阵,我希望能够提取 t 2d nxm 矩阵。在我的例子中,我有一个 1024x1024x10 矩阵,我想要 10 张图像显示给我。 这不是 reshape ,我每次只需要
我在 MATLAB 中有一个 3d 矩阵 (n-by-m-by-t) 表示一段时间内网格中的 n-by-m 测量值.我想要一个二维矩阵,其中空间信息消失了,只剩下 n*m 随着时间 t 的测量值(即:
作为一个简化的示例,我有一个 3D numpy 矩阵,如下所示: a = np.array([[[1,2], [4,np.nan], [7,
作为一个简化的示例,我有一个 3D numpy 矩阵,如下所示: a = np.array([[[1,2], [4,np.nan], [7,
使用 eigen2 , 并给定一个矩阵 A a_0_0, a_0_1, a_0_2, ... a_1_0, a_1_0, a_1_2, ... ... 和一个矩阵B: b_0_0, b_0_1, b_
我想知道如何获得下面的布局。 在中型和大型设备上,我希望有 2 行和 2 列的布局(2 x 2 矩阵)。 在小型(和超小型)设备上或调整为小型设备时,我想要一个 4 行和 1 列的矩阵。 我将通过 a
有什么方法可以向量化以下内容: for i = 1:6 te = k(:,:,:,i).*(c(i)); end 我正在尝试将 4D 矩阵 k 乘以向量 c,方法是将其
如何从填充有 1 和 0 的矩阵中抽取 n 个随机点的样本? a=rep(0:1,5) b=rep(0,10) c=rep(1,10) dataset=matrix(cbind(a,b,c),nrow
我正在尝试创建一个包含 X 个 X 的矩阵。以下代码生成从左上角到右下角的 X 对 Angular 线,而不是从右上角到左下角的 X 对 Angular 线。我不确定从哪里开始。是否应该使用新变量创建
我想在 python 中创建一个每行三列的矩阵,并能够通过任何一行对它们进行索引。矩阵中的每个值都是唯一的。 据我所知,我可以设置如下矩阵: matrix = [["username", "name"
我有点迷茫 我创建了一个名为 person 的类,它具有 age 和 name 属性(以及 get set 方法)。然后在另一个类中,我想创建一个 persons 数组,其中每个人都有不同的年龄和姓名
我有 n 个类,它们要么堆叠,要么不堆叠。所有这些类都扩展了同一个类 (CellObject)。我知道更多类将添加到此列表中,我想创建一种易于在一个地方操纵“可堆叠性”的方法。 我正在考虑创建一个矩阵
我有一个包含 x 个字符串名称及其关联 ID 的文件。本质上是两列数据。 我想要的是一个格式为 x x x 的相关样式表(将相关数据同时作为 x 轴和 y 轴),但我想要 fuzzywuzzy 库的函
机器学习与传统编程的一个重要区别在于机器学习比传统编程涉及了更多的数学知识。不过,随着机器学习的飞速发展,各种框架应运而生,在数据分析等应用中使用机器学习时,使用现成的库和框架成为常态,似乎越来越不需
当我在 julia 中输入这个错误跳转但我不知道为什么,它应该工作。/ julia> A = [1 2 3 4; 5 6 7 8; 1 2 3 4; 5 6 7 8] 4×4 Array{Int64,
我是一名优秀的程序员,十分优秀!