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我想要的:创建一个“ list ”,用于在目录中的多个 fastq 文件上运行 Rail-RNA ( http://rail.bio/ ),格式如下:
FASTQ URL 1 (tab) optional MD5 1 (tab) FASTQ URL 2 (tab) optional MD5 2 (tab) sample label
喜欢:
/home/data/10080-17_r1.fastq 0 /home/data/10080-17_r2.fastq 0 10080-17_r1
/home/data/10300-25_r1.fastq 0 /home/data/10300-25_r2.fastq 0 10300-25_r1
/home/data/40500-72_r1.fastq 0 /home/data/40500-72_r2.fastq 0 10300-25_r2
..等等
我所做的:创建了一个 python 脚本来从特定目录中的 fastq 文件生成 list :
#!/usr/bin/python
import os
import csv
thisdir = os.getcwd()
# Create empty lists
forward = []
reverse = []
zero = []
names = []
# Extract file-paths for files ending with .fastq and append them to "forward" and "reverse"
for r, d, f in os.walk(thisdir): # r=root, d=directories, f = files
for file in f:
if "_1.fastq" in file:
forward.append(os.path.join(r, file))
if "_2.fastq" in file:
reverse.append(os.path.join(r, file))
# make a list containing 0 with the length of the forward list
for i in range(len(forward)):
zero.append('0')
# extract filenames without extensions:
l = os.listdir(thisdir)
li = [x.split('.')[0] for x in l]
for name in li:
if "_1" in name:
names.append(name)
names = [s.strip('_1') for s in names]
# write the output to a file
with open('manifest.txt', 'w') as f:
writer = csv.writer(f, delimiter='\t')
for path in zip(forward, zero, reverse, zero, names):
writer.writerow(list(path))
出了什么问题?:我得到了格式正确的 manifest.txt,但是它与正确的 *_r1.fastq 和 *_r2.fastq 文件不匹配。它执行类似的操作(第一列中的 r1 与第三列中的 r2 不匹配)
/home/data/10080-17_r1.fastq 0 /home/data/40500-72_r2.fastq 0 10080-17_r1
/home/data/10300-25_r1.fastq 0 /home/data/10080-17_r2.fastq 0 10300-25_r1
/home/data/40500-72_r1.fastq 0 /home/data/10300-25_r2.fastq 0 10300-25_r2
你们中的一些更有经验的 Python 爱好者有解决这个问题的解决方案吗?我们将不胜感激!
祝你好运,比 git
最佳答案
在提供的解决方案中,如果 *_r1.fastq 文件的数量与 *_r2.fastq 文件的数量不对应,则会出现此错误,因为该代码仅通过数组索引创建新的 csv 行,并且不比较文件名。
我更新了该解决方案。检查文件名,它们应该是这样的:
/home/data/10080-17_r1.fastq
/home/data/10080-17_r2.fastq
目前,我们获取了所有正向文件 ( *_r1.fastq ),并且正在尝试在同一目录中找到合适的反向文件
( *_r2.fastq)。如果我们没有找到它,则用“-”代替反向文件的名称。
请检查代码并阅读评论:
#!/usr/bin/python
import os
import csv
this_dir = os.getcwd()
forward_arr = []
reverse_arr = []
for r, d, f in os.walk(this_dir): # r=root, d=directories, f = files
for file in f:
if "_r1.fastq" in file:
forward_arr.append(os.path.join(r, file))
if "_r2.fastq" in file:
reverse_arr.append(os.path.join(r, file))
# collect result rows in this array
csv_arr = []
# foreach file in forward_arr
for forward_file in forward_arr:
# get sample label from full file path
# 1. split by '/' and select last element:
# /home/data/10080-17_r1.fastq -> 10080-17_r1.fastq
# 2. split by '_r' and select first element: 10080-17_r1.fastq -> 10080-17
sample_label = forward_file.split('/')[-1].split('_r')[0]
# we will search the reverse file for the same forward file in the reverse_arr
# but if we don't find it, in that case we'll put '-'
# instead of the path to the reverse file
reverse_file_result = "-"
# we are looking for a file with the same name and in the same location
# but it should be a reverse file with '_r2' instead of '_r1' in its name
reverse_file_for_search = forward_file.replace("_r1", "_r2")
# search that reverse_file in the reverse_arr
for reverse_file in reverse_arr:
# if we found that file
if reverse_file_for_search == reverse_file:
# assign the reverse file name
# to reverse_file_result variable insted of '-'
reverse_file_result = reverse_file
# go to the next forward_file
break
# in that place we can count md5 for the FORWARD file
md5_url_1 = 0
# in that place we can count md5 for the REVERSE file
md5_url_2 = 0
# append the result row in the csv_arr
csv_arr.append((forward_file, md5_url_1, reverse_file_result,
md5_url_2, sample_label))
# re-write all data to csv file per one iteration
with open('manifest.txt', 'w') as f:
writer = csv.writer(f, delimiter='\t')
writer.writerows(csv_arr)
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