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我正在尝试使用 BioPython 编辑由 ClustalW 生成的 MSA(多序列比对)文件,以在共识序列之前修剪序列。xxx 指的是与此处不相关的其他碱基
这是示例 I/O:
输入
ITS_primer_fw --------------------------------CGCGTCCACTMTCCAGTT
RBL67ITS_full_sequence CCACCCCAACAAGGGCGGCCACGCGGTCCGCTCGCGTCCACTCTCCAGTTxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
PRL2010 ACACCCCCGAAAGGGCGTCC------CCTGCTCGCGTCCACTATCCAGTTxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
BBF32_3 ACACACCCACAAGGGCGAGCAGGCG----GCTCGCGTCCACTATCCAGTTxxxxxxxxxxxxxx
BBFCG32 CAACACCACACCGGGCGAGCGGG-------CTCGCGTCCACTGTCGAGTTxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
预期输出
ITS_primer_fw CGCGTCCACTMTCCAGTT
RBL67ITS_full_sequence CGCGTCCACTCTCCAGTTxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
PRL2010 CGCGTCCACTATCCAGTTxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
BBF32_3 CGCGTCCACTATCCAGTTxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
BBFCG32 CGCGTCCACTGTCGAGTTxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
AlignIO 的文档代码仅描述了一种通过将比对视为数组来提取序列的方法。在此示例中
align = AlignIO.read(input_file, "clustal")
sub_alignment = align[:,20:]
我能够提取从第 20 个核苷酸开始的所有序列 (:) 组成的子对齐。我正在寻找一种方法,将示例中的 20
替换为共有序列的第一个核苷酸的位置。
最佳答案
感谢 Biostars 用户的帮助,找到了答案。
抽搐正在查看列以找到起点,这将如预期的在最后一个“-”之后。默认情况下,我的对齐第一行是最短的,并且在对齐良好之前以“-”开头。
所以这是代码:
aln = AlignIO.read(input_file, "clustal")
for col in range(aln.get_alignment_length()): # search into column
res = list(aln[:,col])
if not '-' in res:
position = col # find start point
print('First full column is {}'.format(col))
break
print(aln[:,position::]) # print the whole alignment starting from the position variable found
关于python - 根据比对修剪序列,我们在Stack Overflow上找到一个类似的问题: https://stackoverflow.com/questions/54095661/
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